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2015年底对所有上市药品全面实施电子监督_8883net新浦京

发布时间:2021-01-01    来源:8883net新浦京下载 93593

本文摘要:国家食品药品监督管理总局副局长尹力,2015年底对所有上市药品全面实施电子监督,构建药品生产、流通全过程的质量控制、可追溯性。本报南宁9月3日电(记者王珂)3日,在广西壮族自治区南宁市开幕的第二届中国东盟药品安全性高峰论坛上,国家食品药品监督管理总局副局长尹力作出反应,2015年底对所有上市药品全面实施电子监督,控制药品生产、流通全过程的质量尹力表示,中国医药产业发展缓慢,药品监督水平大幅提高,药品质量总体保持良好水平。

药品

国家食品药品监督管理总局副局长尹力,2015年底对所有上市药品全面实施电子监督,构建药品生产、流通全过程的质量控制、可追溯性。本报南宁9月3日电(记者王珂)3日,在广西壮族自治区南宁市开幕的第二届中国东盟药品安全性高峰论坛上,国家食品药品监督管理总局副局长尹力作出反应,2015年底对所有上市药品全面实施电子监督,控制药品生产、流通全过程的质量尹力表示,中国医药产业发展缓慢,药品监督水平大幅提高,药品质量总体保持良好水平。

但是,现在我国医药产业的基础还很脆弱,药品监督起步晚,监督能力和水平还需要提高。从国内药品安全性环境来看,部分医药企业的生产质量管理仍然过于规范。尹力表示,一些企业或个人故意出售假冒伪劣药品,利用互联网违法发布药品信息和销售药品,一些媒体非法发布药品广告,这些问题阻碍了长期的药品市场秩序,降低了公众安全性药品的风险。

尹力应对,下一步将着力提高药品安全监督能力,推迟药品电子监督,力争到2015年底,对所有上市药品全面实施电子监督,构建药品生产、流通全过程的质量控制、可追溯性。2011年3月实施的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》大大提高了企业质量管理的拒绝,加强了药品生产的重要环节的管理和管理,更好地确保了药品的安全性和质量。药品生产企业根据产品风险类目,按类目、阶段性超过新版药品管理规范拒绝。尹力应对,之后实施新的药品管理规范。

到2013年底,血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业必须超过新药品管理规范的拒绝,到2015年底,其他药品生产企业都超过了新药品管理规范的拒绝。同时,食品药品监督部门继续保持压制假药的高压状况,对于生产销售假药的药品生产企业,不得取消药品批准后的证明书,对于没有故意制造假药的情况,不得取消药品生产许可证。尹力说,中国食品药品监督部门非常重视药品安全监督领域的国际和地区合作。近年来,中国与东盟国家医药行业的经贸合作不断加强。

多达,2011年中国和东盟医药贸易额为45.14亿美元,2012年减少至51.14亿美元,增长幅度约为13%。


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